¿Quieres importar?
Productos sanitarios
Las empresas que desarrollan actividades relacionadas con importación de los productos sanitarios están sujetas a regulación por parte de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.
Medicimat Europa SL cuenta con Licencia Sanitaria de Importador de productos Sanitarios e In vitro para lo que presta sus servicios como importador de Productos Sanitarios.
Legislación
española
- Publicado en:
- «BOE» núm. 69, de 22 de marzo de 2023, páginas 42678 a 42706 (29 págs.)
- Sección:
- I. Disposiciones generales
- Departamento:
- Ministerio de Sanidad
- Referencia:
- BOE-A-2023-7416
- Permalink ELI:
- https://www.boe.es/eli/es/rd/2023/03/21/192
- Publicado en:
- «BOE» núm. 307, de 24 de diciembre de 2015, páginas 121923 a 121964 (42 págs.)
- Sección:
- I. Disposiciones generales
- Departamento:
- Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
- Referencia:
- BOE-A-2015-14082
- Permalink ELI:
- https://www.boe.es/eli/es/rd/2015/12/04/1090
- Publicado en:
- «BOE» núm. 268, de 6 de noviembre de 2009, páginas 92708 a 92778 (71 págs.)
- Sección:
- I. Disposiciones generales
- Departamento:
- Ministerio de Sanidad y Política Social
- Referencia:
- BOE-A-2009-17606
- Permalink ELI:
- https://www.boe.es/eli/es/rd/2009/10/16/1591
- Publicado en:
- «BOE» núm. 128, de 29 de mayo de 2002, páginas 19052 a 19053 (2 págs.)
- Sección:
- I. Disposiciones generales
- Departamento:
- Ministerio de Sanidad y Consumo
- Referencia:
- BOE-A-2002-10228
- Permalink ELI:
- https://www.boe.es/eli/es/rd/2002/05/10/437
- Publicado en:
- «BOE» núm. 309, de 26 de diciembre de 2003, páginas 46118 a 46118 (1 pág.)
- Sección:
- I. Disposiciones generales
- Departamento:
- Ministerio de Sanidad y Consumo
- Referencia:
- BOE-A-2003-23650
- Permalink ELI:
- https://www.boe.es/eli/es/o/2003/12/18/sco3603
Legislación
europea
Consolidated text: Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, sobre los productos sanitarios, por el que se modifican la Directiva 2001/83/CE, el Reglamento (CE) n.o 178/2002 y el Reglamento (CE) n.o 1223/2009 y por el que se derogan las Directivas 90/385/CEE y 93/42/CEE del Consejo (Texto pertinente a efectos del EEE)Texto pertinente a efectos del EEE
Reglamento de Ejecución (UE) 2017/2185 de la Comisión, de 23 de noviembre de 2017, relativo a lista de los códigos y los correspondientes tipos de productos para especificar el alcance de la designación de los organismos notificados en el ámbito de los productos sanitarios, con arreglo al Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo, y de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro, con arreglo al Reglamento (UE) 2017/746 del Parlamento Europeo y del Consejo (Texto pertinente a efectos del EEE. )
C/2017/7779
OJ L 309, 24.11.2017, p. 7–17 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force